공지사항

2025년 4분기 콘텐츠 모니터링 현황(신규 콘텐츠 추가)
등록일 2025-12-18 수정일
글쓴이 관리자 조회수 295

2025년 4분기(10~12월) 해외 법령 및 기준규격 제·개정 모니터링 등에 따라 다음 콘텐츠가 신규 추가되었습니다(총 119건 - 원문 83건, 국문 36건)


● 대만 (원문 5건, 국문 4건)

- 식품안전 모니터링 계획 수립 및 검사 의무 대상 식품업자, 최소 검사 주기 및 기타 관련 사항 개정 규정 (최종개정: 2025년 10월 8일) (원문+국문) [바로가기]

- 식품 및 관련 제품의 표시 홍보 광고 중 허위·과장된 내용·오해를 유발하는 내용 혹은 의료 효능에 관한 내용의 인정 준칙 (최종개정: 2024년 5월 8일) (원문+국문) [바로가기]

- 농약 잔류 허용량 표준 (최종개정: 2025년 11월 26일) (원문+국문) [바로가기]

- 동물제품 중 농약 잔류 허용량 표준 (최종개정: 2025년 11월 26일) (원문+국문) [바로가기]

- 쏸차이(절임채소) 식품 제조업체 식품우수위생규범준칙 부합 가이드 (원문) [바로가기]


● 미국 (원문 3건, 국문 1건)

- 7321.005 일반 식품 표시 요건 및 표시 관련 샘플 분석 - 국내 및 수입 (국문) [바로가기]

- [FSIS-GD-2005-0003] 식품 기준 및 표시 정책서 (원문) [바로가기]

- [FSIS-GD-2025-0005] 미국 농무부 식품안전검사국(FSIS) 검사 신청 (원문) [바로가기]

- [FSIS-GD-2025-0006] FSIS 라벨 승인 지침 (원문) [바로가기]


● 베트남 (원문 1건)

- 농업환경부 관리 범위 내 식품 생산 및 영업 간 식품안전조건 인증시설 지침 시행규칙(No.77/VBHN-BNNMT) (원문) [바로가기]


● 유럽연합 (원문 41건, 국문 3건)

- 가이던스문서 - 식품첨가물 규정 중 식품유형 설명 (2024년 7월 판) (국문) [바로가기]

- 동물 및 동물성 제품 반입을 위한 EU 요건 관련 동물용의약품, 농약 및 오염물질 잔류물 통제계획 준비 가이드라인 (2024년 8월 9일 판) (국문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 식품첨가물 규정 중 식품유형 설명 (2025년 11월 판) (원문) [바로가기]

- 동물 및 동물성 제품 반입을 위한 EU 요건 관련 동물용의약품, 농약 및 오염물질 잔류물 통제계획 준비 가이드라인 (2025년 9월 8일 판) (원문+국문) [바로가기]

- 권고(EU) 2022/1431 - 식품 중 과불화화합물 모니터링 (원문) [바로가기]

- 규정(EU) 2023/915 - 식품 중 특정 오염물질의 최대수준 [2025-10-08 통합본] (원문) [바로가기]

- 위임규정(EU) 2022/1644 - 동물용의약품 또는 사료첨가제로 허가된 약리활성물질의 사용, 금지되었거나 미허가된 약리활성물질 및 그 잔류물에 대한 공식통제 수행 특정 요건 관련 규정(EU) 2017/26 보완 [2025-01-01 통합본] (원문) [바로가기]

- 시행규정(EU) 2022/1646 - 동물용의약품 또는 사료첨가제로 허가된 약리활성물질의 사용, 금지되었거나 미허가된 약리활성물질 및 그 잔류물에 대한 공식통제 수행의 조화된 실무 운영 절차, 다년간 국가통제계획 특정 기재 내용과 작성 방안 [2025-01-01 통합본] (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 SANCO/11188/2013 - 규정(EC) No 396/2005 부속서 IV의 활성물질 포함 기준(2015년 9월 14일; 2판) (원문) [바로가기]

- 문서 SANTE/2015/10595 - 규정(EC) No 396/2005 제6~11조 및 규정(EC) No 396/2005 제8조에 따른 MRL 설정 절차(2021년 9월 23일; 6.1판) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 식품첨가물, 식품효소 및 식품향료 신청서 제출 관련 신청업체 실무 관련(2023년 7월 7일; 15판) (원문) [바로가기]

- 유럽식품안전청 - 훈제향료 원료 관련 신청서 준비에 관한 과학적 가이던스(2021년 1월 26일) (원문) [바로가기]

- 유럽식품안전청 - 훈제향료 원료 관련 신청서 준비에 관한 행정 가이던스(2025년 11월 27일) (원문) [바로가기]

- 유럽식품안전청 - 식품 및 사료 공급망에 적용되는 나노물질 위해평가 가이던스(2021년 6월 30일) (원문) [바로가기]

- 유럽식품안전청 - 나노입자를 포함한 소립자의 존재를 입증하기 위한 규제 대상 식품 및 사료 제품 신청서의 기술적 요건 가이던스(2021년 6월 30일) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 식품 중 오염물질 관련 공식통제 수행을 위한 규칙과 실무 운영 절차 이행(2025년 1월) (원문) [바로가기]

- 유전독성 발암물질이 함유된 식품 제품 관련 사건 발생 시, 조화된 위험관리 접근 방식과 집행 조치 관련 가이드라인(2023년 9월 29일) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 아플라톡신 관련 EU 법령 준수를 관리하는 관할 당국 관련(2010년 11월) (원문) [바로가기]

- 가이드라인 - 중국 및 홍콩에서 생산되거나 선적된 폴리아마이드 및 멜라민 주방용품의 수입 관련 조건과 절차(2011년 6월 10일; 1판) (원문) [바로가기]

- 고지 2017/C 163/01 - 신선 과일 및 채소의 1차 생산 단계에서 위생 관리를 통한 미생물학적 위험 관리 (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 SANCO/11510/2013 - 즉석섭취식품에 대한 리스테리아 모노사이토제네스 유통기한 연구 (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 SWD(2015) 79 - 제3국산 특정 복합식품(및 오인 가능 식품)의 수입·통관 조건과 통제(2015년 3월 25일) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 라벨에 표시된 영양소 함량 수치의 허용오차 설정 관련(2012년 12월) (원문) [바로가기]

- 시행규정(EU) 2021/808 - 식품 생산 동물 중 사용되는 약리활성물질 잔류물 분석 방법 수행, 분석결과 해석, 샘플링에 사용되는 방법 [2025-02-17 통합본] (원문) [바로가기]

- 유럽연합 표준연구소 가이던스문서 - 시행규정(EU) 2021/808 시행 관련 스크리닝 방법 검증(2023년 9월 21일; 1.1판) (원문) [바로가기]

- 유럽연합 표준연구소 가이던스문서 - 시행규정(EU) 2021/808 시행 관련 일상 분석 과정에서의 품질 관리(지속적인 방법 성능 검증)(2024년 4월 3일; 1.2판) (원문) [바로가기]

- 유럽연합 표준연구소 가이던스문서 - 시행규정(EU) 2021/808 시행 관련 특정 동물 매트릭스 내 특정 약리활성물질을 위한 최소 분성방법 성능 요건(MMPRs)(2025년 1월 2.1 판) (원문) [바로가기]

- 유럽연합 표준연구소 가이던스문서 - 시행규정(EU) 2021/808 시행 관련 확인시험방법 검증(2021년 11월 25일; 1.1판) (원문) [바로가기]

- 유럽연합 표준연구소 가이던스문서 - 시행규정(EU) 2021/808 시행 관련 정량 확인시험방법의 적용 범위 확장(2021년 7월 22일; 1.0판) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 라벨에 표시된 섬유 함량 측정 분석 방법(2012년 12월) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 식품 및 사료 중 오염물질 분야 측정에서 검출한계(LOD와 정량한계(LOQ) 추정(2016년) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 동위원소희석 질량분석법을 이용한 PCDD/F 및 PCB 분석을 수행하는 시험검사기관을 위한 측정 불확실성(2017년) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 식품 및 사료 중 곰팡이독소와 식물독소 식별(2023년 1월 1일) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 맥각(Ergot) 분석 방법 (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 - 대량 로트 또는 특정 사례에 대한 곰팡이독소 샘플링 (원문) [바로가기]

- 가이던스 - 크기 및/또는 중량이 다른 전체 어류의 샘플링 (원문) [바로가기]

- 문서 SANTE/2017/10632 - 잔류물 분석 방법의 추출효율 평가 기술 가이드라인(2023년 5월 11일; 5판) (원문) [바로가기]

- 문서 SANTE 11312/2021 - 식품 및 사료 중 농약 잔류물 분석을 위한 분석품질관리 및 분석법 검증 절차(2026년 1월 1일; 2판) (원문) [바로가기]

- 실무문서 SANCO/12574/2014 - 복합 잔류물 정의 적용 시 LOQ 합산(2017년 1월 1일) (원문) [바로가기]

- 가이던스문서 SANTE/2020/12830 - 위해평가 및 승인 후 관리·모니터링 목적의 농약 분석 방법(2023년 2월 14일; 2판) (원문) [바로가기]

- 유럽연합 할로젠화 잔류성유기오염물질 표준연구소 가이던스문서 - 식품 및 사료 중 과불화화합물 결정을 위한 분석 매개변수(2024년 9월 10일; 2판) (원문) [바로가기]

- 유럽연합 가공오염물질 표준연구소(덴마크 국립식품연구소) 가이던스 - GCxGC 이용한 식품 중 미네랄오일(MOSH 및 MOAH) 분석 : 분석·해석·데이터 보고 가이던스(2025년) (원문) [바로가기]

- 고지 - 공식통제 규정 이행(2024년 업데이트) (원문) [바로가기]


● 일본 (원문 3건, 국문 11건)

- 유 및 유제품의 성분규격 등에 관한 명령(최종개정 2024년 4월 1일) (원문+국문) [바로가기]

- 식품안전기본법(최종개정 2025년 4월 1일) (원문+국문) [바로가기]

- 식품표시기준 Q&A - 별첨 식품 기한 표시 설정을 위한 가이드라인(최종개정 2025년 3월 28일) (원문+국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-A 식품 일반의 성분규격(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-B 식품 일반의 제조, 가공 및 조리기준(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-C 식품 일반의 보존기준(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-D 각조 ○청량음료수(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-D 각조 ○빙설(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-D 각조 ○빙과(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-D 각조 ○생식용 식육(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]

- 식품, 첨가물 등의 규격기준-제1 식품-D 각조 ○냉동식품(2025.8.25개정) (국문) [바로가기]


● 중국 (원문 10건, 국문 9건)

- 중국 해관 수입식품 해외 생산기업 등록 관리 규정[최종개정 2025-10-14] (원문+국문) [바로가기]

- GB 7098-2025 통조림 식품[최종개정 2025-03-16] (원문+국문) [바로가기]

- GB 10769-2025 영유아 곡류 보조식품[최종개정 2025-03-16] (원문+국문) [바로가기]

- GB 10770-2025 영유아 통조림 보조식품[최종개정 2025-03-16] (원문+국문) [바로가기]

- GB 19646-2025 크림, 버터 및 무수유지방[최종개정 2025-03-16] (원문+국문) [바로가기]

- GB 25596-2025 특수의학용도 영아 조제식품 통칙[최종개정 2025-03-16] (원문+국문) [바로가기]

- GB 31637-2025 식용 전분[최종개정 2025-03-16] (원문) [바로가기]

- GB 31604.1-2023 식품접촉재료 및 제품 이행시험 통칙[최종개정 2023-09-06] (원문+국문) [바로가기]

- GB 19301-2010 원유(제2호 개정표 포함)[최종개정 2025-09-02] (원문+국문) [바로가기]

- GB 25190-2010 멸균유(제2호 개정표 포함)[최종개정 2025-09-02] (원문+국문) [바로가기]


● 캐나다 (원문 1건)

- 캐나다 식품안전규정(최종개정: 2025년 9월 19일) (원문) [바로가기]


● 호주 (원문 8건, 국문 5건)

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-기준 1.2.4 정보 요건 - 원료의 표시(최종개정: 2025년 9월 2일) (원문+국문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-기준 2.9.1 영유아용 조제식(최종개정: 2025년 9월 2일) (원문+국문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-스케줄 3 특성 및 순도(최종개정: 2025년 10월 28일) (원문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-스케줄 8 (원료 표시 관련) 식품 첨가물 명칭 및 코드 번호(최종개정: 2025년 9월 16일) (원문+국문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-스케줄 16 식품 첨가물로 사용될 수 있는 물질의 유형(최종개정: 2025년 9월 16일) (원문+국문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-스케줄 18 가공 보조제(최종개정: 2025년 4월 29일) (원문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-스케줄 20 잔류허용기준(최종개정: 2025년 9월 2일) (원문) [바로가기]

- 호주뉴질랜드 식품기준코드-스케줄 27 식품의 미생물 기준 (원문+국문) [바로가기]


● 태국 (원문 10건, 국문 2건)

- 식품의약품청 고시_신소재식품 안전성 평가 기관 및 지침 (원문) [바로가기]

- 식품의약품청 고시_식품의 안전성 평가 기관 및 지침 (원문) [바로가기]

- 식품의약품청 고시_잔류농약 함유 식품에 대한 공중보건부 고시(제460호) 설명 (원문) [바로가기]

- 보건부 고시(제463호)_얼음 (원문) [바로가기]

- 보건부 고시(제464호)_천연 광천수(2판) (원문) [바로가기]

- 보건부 고시(제465호)_밀폐용기 포장음료(3판) (원문) [바로가기]

- 보건부 고시(제466호)_영양라벨 의무 표시 및 GDA 방식의 열량, 당류, 지방, 나트륨 의무 표시 식품(3판) (원문) [바로가기]

- 보건부 고시(제467호)_영양라벨(2판) (원문) [바로가기]

- 보건부 고시(제468호)_식품첨가물 사용 원칙, 조건, 방법 및 성분 비율(4판) (원문) [바로가기]

- 보건부고시(제394호)_영양라벨 의무 표시 및 GDA 방식의 열량, 당류, 지방, 나트륨 의무 표시 식품 (국문) [바로가기]

- 보건부고시(제394호)_영양라벨 의무 표시 및 GDA 방식의 열량, 당류, 지방, 나트륨 의무 표시 식품(정정) (원문+국문) [바로가기]


● 제외국 (원문 1건, 국문 1건)

- 프랑스, 식품접촉물질 기술서 n°2 (V01-01/05/2016) - 무기물 식품접촉물질의 적합성(금속 및 합금 제외) (원문+국문) [바로가기]

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